Sejarah Perkembangan

 

 

2001
BrightGene secara resmi didirikan.

 

2006
Mengembangkan proses sintesis entecavir dengan hak independen

 

2010
Menyelesaikan pembiayaan Seri A dan Lilly Asia Ventures menjadi pemegang saham.
Mendirikan anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki, Xintai Pharmaceuticals.
Mengakuisisi Jiangsu Senran Chemical.
Mengakuisisi Chongqing Qiantai Biology.

 

2012
Menyelesaikan pembiayaan Seri B sebesar 60 juta yuan, dipimpin oleh Lilly;
Anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki Xintai Pharmaceutical dibangun

 

2015
Menyelesaikan pembiayaan Seri C sebesar 150 juta yuan, dengan investasi CICC; Menyelesaikan reformasi saham gabungan; Xintai
Farmasi lulus sertifikasi GMP domestik baru di Tiongkok

 

2017
Menyelesaikan pembiayaan Seri D, dengan SDIC dan Huatai berinvestasi;
Lulus sertifikasi resmi PMDA Jepang untuk pertama kalinya;
Lulus inspeksi FDA AS dengan "nol cacat"

 

2018
Mendaftarkan dan mendirikan anak perusahaan di Hong Kong;
Mendaftarkan dan mendirikan anak perusahaan besar BrightGene Indonesia;
Mendaftarkan dan mendirikan anak perusahaan besar BrightGene Eropa;
Tiga produk lulus sertifikasi GMP UE;
Menyelesaikan pembiayaan sebesar 550 juta yuan, dengan investasi Sequoia dan Horizon

 

2019
Pada tanggal 8 November:
Terdaftar di Pasar STAR;
Tablet Entecavir disetujui oleh ANDA di Amerika Serikat;
Injeksi Sodium Fondaparinux telah disetujui untuk didaftarkan

 

2020
Upacara peletakan batu pertama kantor pusat global BrightGene berlangsung sukses total.
BrightGene Healthcare didirikan, dengan fokus pada R&D dan komersialisasi melalui biologi sintetis

 

2021
BrightGene masuk dalam daftar 50 nilai teratas Pasar STAR karena kekuatannya;
Kapsul Oseltamivir Fosfat (Meishulun®) telah disetujui untuk didaftarkan

 

2023
BrightGene terdaftar sebagai 100 perusahaan swasta inovatif teratas di Suzhou pada tahun 2022;
Argatroban Injection telah disetujui untuk didaftarkan;
Oseltamivir Phosphate Dry Mix telah disetujui untuk didaftarkan
page-1-1

 

page-695-541
Ekosistem Bisnis Loop Tertutup

Holypharm + Laurel Venture (Perusahaan)
Mencari peluang yang didorong oleh biologi sintetis di seluruh dunia.

LaurelVenture + BrightGene
Partisipasi Dana Industri dalam tata letak awal proyek
Dana Khusus memberdayakan inkubasi proyek dan merger serta akuisisi di masa depan

Lembaga Penelitian BrightGene
Fermentation Research Institute berfokus pada konstruksi strain dan sintesis ekspresi.
Lembaga Penelitian Kimia berfokus pada isolasi dan pemurnian produk.

TaiXing, ChongQing, ShanDong, situs luar negeri
Basis produksi yang berbeda memenuhi produk yang berbeda dan meningkatkan skala produksi komersial.

Kesehatan BrightGene
BrightGene Health memimpin pengembangan pasar, sementara BrightGene memberikan dukungan kolaboratif untuk bersama-sama melayani pelanggan global.

 

Kekuatan Inti R&D

BrightGene Health dibangun berdasarkan pencapaian penelitian dan pengembangan mikroba selama puluhan tahun dari BrightGene Bio-Medical. Dengan berpegang pada prinsip inovasi independen, perusahaan ini sangat menekankan pada penelitian dan kreasi, dengan mendirikan pusat penelitian dan pengembangan biologi sintetis terkemuka di industri ini. Pusat ini didedikasikan untuk mengembangkan dan membangun platform baru untuk penyaringan dan konstruksi mikroba, yang bertujuan untuk mendorong pertumbuhan dan inovasi di bidang biosintesis.

 

 Tim: 83 orang R&D, 86% di antaranya memiliki gelar sarjana atau lebih tinggi.


 Platform: Basis data sel sasis yang sepenuhnya otonom; Alat pengeditan yang sepenuhnya otonom untuk model penyaringan


 Dukungan Perangkat Keras: Lembaga penelitian memiliki area laboratorium lebih dari 5000 m², dengan peralatan analitis canggih berharga tinggi seperti NMR, ICP-MS, & 400M NMR


 Investasi: Investasi R&D tinggi yang berkelanjutan setiap tahun, dengan investasi R&D kumulatif mencapai 180 juta yuan.

 

Daftar Peralatan

 

page-380-350
page-380-350
page-380-350
page-380-350

 

Sistem Sertifikasi dan Kualifikasi Audit

 

page-1600-660

 

Hak Kekayaan Intelektual

 

page-1600-628

 

Bisnis dan Inovasi

Biologi Sintetis Mendorong Pengembangan Inovatif dalam Biofarmasi, Perawatan Pribadi, dan Suplemen Nutrisi.

page-533-311

Farmasi

Zat antara; API; Sediaan; Kombinasi obat-alat. Platform teknologi pengiriman.

page-534-311

Perawatan Pribadi

Bahan Bio-Aktif, Formulasi, Teknologi peningkat.

page-534-311

Suplemen Nutrisi

Bahan Bio-Aktif, Teknologi pengiriman oral.

 

page-770-393
Bisnis dan Inovasi

Perusahaan telah berinvestasi dalam lini produksi fermentasi skala besar dengan kapasitas tahunan ratusan ton bahan aktif, yang kini beroperasi penuh. Proyek pertama yang menggunakan metode sintesis biologis sepenuhnya, peptida tembaga, dikomersialkan dan mulai diproduksi pada kuartal ketiga tahun 2023, dengan total kapasitas tahunan diperkirakan akan melebihi 2 ton pada tahun 2024. Perusahaan juga telah membentuk tim profesional yang berfokus pada pasar bahan aktif global. Bisnis ini telah berkembang pesat, meraih kemitraan dan pengembangan saluran dengan ratusan merek global.